Zostavax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (živý, atenuovaný) - herpes zoster; immunization - vírové vakcíny - zostavax je indikován k prevenci herpes zoster ("zoster" nebo šindelů) a postherpetické neuralgie související s herpes zoster. zostavax je indikován k imunizaci jedinců ve věku 50 let nebo starší.

Palonosetron Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Palonosetron Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Privigen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imunitní séra a imunoglobuliny, - substituční terapie u dospělých, a dětí a adolescentů (0-18 let) u: * primární imunodeficience (pid) syndromů s poruchou tvorby protilátek;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií, u nichž profylaktická antibiotika selhala;hypogamaglobulinemie a rekurentní bakteriální infekce v plató-fáze-multiple-myelom pacientů, u kterých selhala odpověď na pneumokokovou imunizaci;hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct);kongenitální aids s rekurentními bakteriálními infekcemi. imunomodulace u dospělých a dětí a dospívajících (0-18 let) u: * primární imunitní trombocytopenie (itp) u pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo před operací za účelem korekce počtu krevních destiček;guillain-barré syndrom;kawasaki onemocnění;chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (chronickou demyelinizační polyneuropatií). pouze omezené zkušenosti je k dispozici pro použití intravenózní imunoglobuliny u dětí s chronickou demyelinizační polyneuropatií.

Prometax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigminu - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Rebetol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých. rebetol je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u pediatrických pacientů (děti ve věku 3 let a starší a dospívající) dosud neléčených bez jaterní dekompenzace.

Rivastigmine Actavis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigmin hydrogen tartarát - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Rivastigmine Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Rixubis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Somavert Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - léčba dospělých pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou a/nebo radiační léčbu a u kterých odpovídající konzervativní léčba analogy somatostatinu nevedla k normalizaci koncentrace igf-i nebo nebyla snášena. léčba dospělých pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou a/nebo radiační léčbu a u kterých odpovídající konzervativní léčba analogy somatostatinu nevedla k normalizaci koncentrace igf-i nebo nebyla snášena.